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Regina Halmich stand uns als Fotomodell zur Verfügung, um sich gemeinsam mit SMA-Kindern für unseren Kalender 2013
ablichten zu lassen. Die Kinder und auch Regina waren mit viel Freude und Engagement dabei. Aber sehen Sie selbst,
nachfolgend haben wir hier die schönsten Fotos mit Regina und den SMA-Kindern... einfach auf das Bild klicken...dann
öffnet sich die Fotogalerie...
Mindestens zwei der Motive werden auch in unserem neuen Jahreskalender 2013 zu sehen sein. Herzlichen Dank an
dieser Stellean die SMA-Kinder, an Regina Halmich, an den Round Table 46 Karlsruhe und natürlich auch an die Eltern
für ihre Unterstützung.
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Bei uns können Sie den aktuellen Ratgeber für Muskeldystrophie Duchenne als pdf herunterladen oder als Broschüre bestellen.
Wir schicken Ihnen die bestellten Exemplare schnellstmöglich per Post zu.
Nachfolgend ein kurzer Auszug aus der Broschüre bezüglich des Inhaltes:
"Dieser Ratgeber für Familien fasst Ergebnisse eines internationalen Konsensuspapiers zur Behandlung von der Muskeldystrophie
Duchenne (DMD) zusammen. Die Arbeit wurde unterstützt von den US Centers for Disease Control (CDC) in Zusammenarbeit
mit Selbsthilfegruppen und dem TREAT-NMD Netzwerk. Das Hauptdokument wurde in der Zeitschrift Lancet Neurology veröffentlicht.
Die Empfehlungen basieren auf einer ausgedehnten Studie von 84 internationalen Experten für Diagnose und Behandlung von DMD,
Duchenne (DMD) zusammen. Die Arbeit wurde unterstützt von den US Centers for Disease Control (CDC) in Zusammenarbeit
mit Selbsthilfegruppen und dem TREAT-NMD Netzwerk. Das Hauptdokument wurde in der Zeitschrift Lancet Neurology veröffentlicht.
Die Empfehlungen basieren auf einer ausgedehnten Studie von 84 internationalen Experten für Diagnose und Behandlung von DMD,
die ausgewählt wurden um einen großen Bereich von Spezialgebieten abzudecken."
Herausgeber ist das Muskeldystrophie-Netzwerk e.V. (MD-NET)
Wenn Sie die Broschüre gern per Post haben möchten, dann bitte das hinterlegte Formular ausfüllen:
